Merido News – 50/2022
Czy wiecie, że w naszej firmie mamy nowego pracownika?
Serdecznie przedstawiamy Wam naszego nowego pracownika Maćka. Komputer nie startuje? Sprzęt fiskalny nie chce wykonać twojego polecenia? Twój UPS wydaje dziwne dźwięki? Próbowałeś już wszystkich sposobów aby to naprawić? Nie ma się co stresować – zadzwoń do Maćka. Naprawi każdy sprzęt. Prywatnie pasjonat nowinek technologicznych oraz wielki fan filmów Marvela. Dlatego, kiedy już nie masz sił do walki z uciążliwym sprzętem wezwij Maćka, który na pewno zrobi wszystko by twój sprzęt działał jak powinien.
Czy widzieliście aktualne cenniki producentów Essity, TZMO, Hartmann obowiązujące od 1 stycznia 2023 roku?
W związku z tym, że od dnia 1 stycznia 2023 roku wejdzie w życie nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r., które zmienia rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie producencji wyrobów medycznych wprowadzaja nowe cenniki. Poniżej zamieszczamy linki do cenników obowiązujących od 1 stycznia. W cennikach znajdziecie informacje, które produkty są przypisane do poszczególnych kodów, aktualne ceny oraz wartości refundacji.
Cennik Essity
Cennik TZMO
Cennik Hartmann
Jak rozpoznać błędne oznakowanie leku?
Kilka dni temu Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu dwie serie preparatu odczulającego. Powodem było błędne oznakowanie jednej z dwóch fiolek w opakowaniu leku. Ale jak rozpoznać błędne oznakowanie? O tym mówi komunikat wydany przez firmę: Kapsel jasnoniebieski w prążki to stężenie A, a kapsel jednolity, ciemnoniebieski to stężenie B. 9 grudnia Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii preparatu Allergovit. W opakowaniu leku znajdują się dwie fiolki substancji alergenowych, które stosuje się w odczulaniu. Jedna fiolka zawiera dawkę do leczenia początkowego, a druga dawkę do leczenia podtrzymującego. Podanie dawki produktu w oparciu o błędną informację zawartą na etykiecie fiolki może prowadzić do reakcji alergicznych ze wstrząsem anafilaktycznym włącznie. Pojedyncze przypadki błędnie oznakowanych fiolek stwierdzono wśród produktów znajdujących się w magazynie wytwórcy, należących do serii, które trafiły na rynek polski. Dlatego decyzją GIF te serie zostały wycofane z obrotu. Allergopharma zwraca się do wszystkich pracowników ochrony zdrowia uczestniczących w procedurze immunoterapii alergenowej szczepionką Allergovit, o uważne sprawdzenie oznakowania fiolek. W przypadku rozbieżności pomiędzy opisem zawartości fiolki na etykiecie, a kolorem kapsla należy zaprzestać podawania produktu i skontaktować się z dystrybutorem podmiotu odpowiedzialnego, którym jest firma Nexter Sp. z o.o.
Który suplement diety został wycofany z obrotu z powodu zawierania niedozwolonych substancji?
GIS ostrzega przed preparatem BOOSTERON HARDCORE TESTOSTERONE BOOSTER (120 kapsułek) Data minimalnej trwałości: 05.07.2024 Numer partii: 2GREJ6 Producent: UNS SUPPLEMENTS SP. z o. o., ul. Buforowa125/H3A, 52-131 Wrocław, w którego składzie stwierdzono johimbinę i ibutamoren. Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny we Wrocławiu nakazał wycofanie z obrotu suplementu diety. Johimbina jest głównym alkaloidem kory johimby, który może wywoływać szereg działań niepożądanych. Ibutamoren należy do grupy SARM’s (selektywnych modulatorów receptorów androgenowych), które zdaniem Zespołu do spraw Suplementów Diety działającego przy Radzie Sanitarno-Epidemiologicznej nie powinny być stosowane w produkcji suplementów diety. Jak informuje GIS, produkt został w całości wycofany z rynku, wszyscy klienci, do których spółka posiadała dane kontaktowe zostali powiadomieni. Nie należy spożywać wskazanego w komunikacie produktu.