MERIDOnews.

Czy widzieliście relację podsumowującą Konferencję Nawigator e-Zdrowia dedykowaną branżom medycznej i farmaceutycznej?

Jeśli nie mieliście możliwości dołączyć do spotkania podczas Konferencji Nawigator e-Zdrowia zapraszamy do obejrzenia podsumowania najważniejszych poruszonych kwestii. Celem spotkania było pokazanie bieżących tematów związanych z cyfryzacją zdrowia w Polsce. Na wydarzenie, które odbyło się pod koniec października zarejestrowało się blisko 2000 uczestników, który wzięli udział w prelekcjach i warsztatach, oraz mieli możliwość zadawania pytań na żywo. Zapraszamy do obejrzenia poniższego ośmiominutowego materiału wideo:

Jakie zmiany w programie KS-Apteka pojawiły się w ostatnich dniach?

Zmiany w module APW11 2022.11.29 [2023.1.0.5] / [2022.4.0.5]
• Wprowadzono nową wartość ryczałtu na lek robiony na rok 2023. Kwota ryczałtu zaktualizuje się automatycznie po uruchomieniu programu po 1 stycznia 2023.

Zmiany w module APW11 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• eZWM: poprawiono potwierdzenie dostarczenia przesyłki kurierskiej po realizacji wniosku.
• Rozbudowa funkcjonalności Produktów Podobnych.

Zmiany w module APW12 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• Zamówienia łączone: na panelu informacyjnym poprawiono wyświetlanie ceny wg bloza buforowego.

Zmiany w module APW13 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• Dokumenty w buforze – dodana, na ekranie pokazującym faktury gotowe do przyjęcia, informacja o ilości rezerwacji, których ta faktura dotyczy (pojawia się tylko wtedy, gdy ilość ta jest większa od zera).

Zmiany w module APW14 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• Dodano podsumowanie podczas zatwierdzania inwentaryzacji. Podsumowanie zawiera informacje dotyczące różnicy wartości netto, ukrytych kart towarowych oraz nieuzupełnionej serii i daty ważności na kartach zakupowych.

Zmiany w module APW23 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• Poprawa wyświetlania paska postępu w retaksacji recept. Po zatwierdzaniu w oknie podglądu DRR i e-Recepty nie zwiększała się ilość zatwierdzonych recept.

Zmiany w module APW41 2022.12.01 [2023.1.0.6] / [2022.4.0.6]
• W oknie Informacji o drukarce fiskalnej (Shift+F5 Info) dodano informację o liczbie wolnych raportów dobowych na drukarkach Elzab i Novitus.

Jak wyglądają nowe funkcje dodane do retaksacji recept w KS-Aptece?

W wersjach 2022.4.0.6 / 2023.1.0.6 KS-Apteki z dnia 01.12.2022 r. dodano przycisk [F8] Wyczyść umożliwiający resetowanie filtrów w oknie Retaksacja recept. Przycisk jest dostępny z poziomu ustawień filtrowania po wybraniu [F7] Filtr.

W tych samych wersjach rozbudowano również okno Retaksacja recept o nowe ikony symbolizujące przez kogo została wystawiona recepta. Ikony są widoczne w kolumnie Numer recepty:

Czy farmaceuta będzie mógł wystawić skierowanie na szczepienie przeciw grypie?

Liczba zachorowań na grypę jest wielokrotnie większa niż zakażenia covidowe. W ostatnim czasie w Polsce mamy powyżej 100 tys. przypadków tygodniowo. Nie jest to najwyższa wartość zachorowań, którą odczujemy w tym sezonie, ponieważ szczyt epidemii grypy przypada zawsze w okresie od stycznia do marca. Specjaliści przekonują, że dobrym sposobem zapobiegania infekcjom i powikłaniom powodowanym przez wirusy grypy są szczepienia. Niezwykle istotne, jak podkreślają, jest przestrzeganie zasad higieny, m.in. częste mycie rąk oraz kichanie i kasłanie w zgięcie łokciowe. Dzięki temu dłonie nie zostaną skażone wirusem i chory nie przeniesie go na inne osoby. Obecnie do szczepienia przeciwko grypie w aptece potrzebna jest recepta, której jednak nie może wystawić farmaceuta. Minister zdrowia na konferencji, która odbyła się 29 listopada zapowiedział, że to ma się zmienić, farmaceuci zyskają uprawnienia do wystawiania skierowań na szczepienie.

Jakie nieprawidłowości w aptekach stwierdził Departament Kontroli NFZ podczas kontroli od 1 września?

Departament Kontroli NFZ przeprowadził 33 kontrole aptek w okresie od 1 września 2022 roku. W przypadku 28 z nich wydano ocenę negatywną. Z kolei dla pozostałych 5 aptek była to ocena pozytywna z nieprawidłowościami. Najniższa kara wyniosła 584,74 zł, najwyższa aż 1424122,82 zł. Stwierdzono po stronie aptek następujące nieprawidłowości:

• nieprawidłowo sprawozdano datę wystawienia recepty,
• przekazanie danych niezgodnych ze stwierdzonym w aptece stanem faktycznym,
• nie sprawozdano lub błędnie sprawozdano: datę wystawienia recepty, uprawnienia pacjenta, identyfikator osoby nieubezpieczonej z prawem do świadczeń (DN, CN, IN, BW), numer OW NFZ, nazwę wydanego odpowiednika, kod GTIN/EAN, adnotację pro familia,
• wydano więcej niż 2 op. leku bez precyzyjnego dawkowania,
• wydanie większej ilości leku niż zaordynował lekarz,
• sprawozdano nieprawidłową liczbę wydanych opakowań, wartość wydanych opakowań oraz kwotę refundacji,
• zastosowano inną niż ustawowa marżę detaliczną,
• zrealizowano receptę z uprawnieniem IB, choć dokument nie potwierdzał tych uprawnień lub nie dokonano adnotacji na rewersie, lub w DRR dotyczącej dokumentu potwierdzającego uprawnienia,
• dokonano niepełnej adnotacji w zakresie dokumentu potwierdzającego uprawnienie,
• brak autoryzacji dopisania identyfikatora NFZ lub łącznika pomiędzy nazwą leku a wielkością opakowania oraz dopisanego dawkowania,
• wydanie nieprawidłowej ilości leku pomimo braku łącznika w zapisie wielkości opakowania,
• brak sprawozdania uprawnienia S,
• brak potwierdzenia uprawnienia IB i ZK,
• brak DRR dla recepty, która była wcześniej wycofywana,
• realizacja recept na lek recepturowy zawierający substancję odurzającą w terminie dłuższym niż 30 dni od daty wystawienia,
• wykonanie leku recepturowego z substancją odurzającą z grupy II-N przez technika farmaceutycznego,
• brak faktur zakupu leków/surowców farmaceutycznych oraz dokumentów przychodu/rozchodu,
• nieprawidłowa wycena leku recepturowego (np. wykazanie większej ilości składnika, ustalenie kosztu sporządzenia leku recepturowego z uwzględnieniem składnika, którego nie ma na awersie recepty lub zawyżenie ceny surowców),
• realizacja recepty na lek recepturowy, dla którego druk taksacyjny był niezgodny z awersem,
• brak danych i podpisów osoby przyjmującej i sporządzającej lek recepturowy,
• wykonanie leku recepturowego po upływie 48h od przyjęcia recepty,
• sporządzenie leku recepturowego z antybiotykiem w aptece, która nie posiada loży,
• brak oryginałów recept lub nieprzekazanie ich do kontroli,
• realizacja recept po terminie ważności,
• realizacja recept bez pieczątki i/lub podpisu lekarza,
• realizacja recepty przez osobę nieposiadającą kwalifikacji i uprawnień do jej realizacji,
• realizacja umowy na realizację recept niezgodnie z udzielonym pozwoleniem na prowadzenie apteki,
• wydanie błędnej dawki leku Fostex (100+6 zamiast 200+6 mcg),
• wydanie leków zawierających substancje czynne, które nie są dopuszczone do obrotu w punktach aptecznych,
• sprzedaż leków w aptece, która nie posiada ważnego zezwolenia,
• realizacja recept przed datą realizacji „od dnia”,
• błędne wykonanie leku recepturowego,
• realizacja recepty, gdzie nie było zapisu ilości sumarycznej substancji odurzającej (fosforan kodeiny),
• realizacja recepty pomimo braku oznaczenia płatnika.