MERIDOnews.

Jak prawidłowo weryfikować leki w NMVS?

Przypominamy, że w lipcu 2024 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował zaktualizowany Przewodnik – Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia (10.07.2024r.), zawierający zaktualizowane wytyczne dotyczące zasad weryfikacji autentyczności produktów leczniczych zarówno dla podmiotów odpowiedzialnych jak dla farmaceutów.

Nowy dokument stanowi istotne wsparcie dla wszystkich zainteresowanych stron, opracowany z myślą o ułatwieniu spełniania aktualnych wymogów regulacyjnych. Przewodnik zawiera praktyczne wskazówki oraz interpretacje przepisów.

Zachęcamy wszystkich zainteresowanych do zapoznania się z przewodnikiem, aby upewnić się, że prowadzone działania są zgodne z najnowszymi wymaganiami.

Dokument jest dostępny na oficjalnej stronie GIF.

Jakie zmiany w BLOZ pojawiły się w ostatnich dniach?

Informujemy, że BLOZ od dnia 27 maja 2025 r. zawiera zmiany zgodne z:

• Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu poza aptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów (Dz.U. 2025 poz.556).
• Komunikatem Prezesa URPL w sprawie daty, od której obowiązują wymagania narodowe określone w Suplemencie 2024 do Farmakopei Polskiej wydanie XIII, m. in. wykazy substancji:
  – Bardzo silnie działających (wykaz A) oraz
  – Silnie działających (wykaz B).

Nasz serwis na bieżąco aktualizuje BLOZ w aptekach, które mają z nami podpisaną umowę serwisową.

Czy widzieliście najnowsze wydanie e-Magazynu OSOZ Statystyki?

W nowym wydaniu OSOZ Statystyki m.in. najświeższe dane z rynku farmaceutycznego w I kw. 2025 roku oraz analiza sprzedaży aptecznej leków psychotropowych i odurzających.

Aby pobrać najnowszy numer czasopisma kliknij TUTAJ