MERIDOnews.

Co zrobić w przypadku mrugającej na czerwono diody „Status” na drukarce fiskalnej ELZAB Mera online?

Od kilku dni na drukarkach Fiskalnych ELZAB Mera online można zauważyć mrugającą na czerwono diodę „status”, która informuje o braku połączenia z repozytorium dokumentów. Błąd spowodowany jest zmianą adresów IP w kasach rejestrujących przeprowadzaną przez Ministerstwo Finansów. Rozwiązaniem problemu jest aktualizacja urządzenia. W części przypadków taka aktualizacja wykonuje się automatycznie bez ingerencji użytkownika, ale w niektórych potrzebne jest jej ręczne wymuszenie, aby to zrobić należy wyłączyć i uruchomić ponownie drukarkę fiskalną. Po kilku do kilkunastu minutach od włączenia dioda powinna przestać mrugać i wszystko powinno wrócić do normy. Zakończenie aktualizacji może, ale nie musi spowodować pojawienie się wydruku z informacją dla właściciela kasy.

Czy pamiętacie o konieczności rejestracji techników farmaceutycznych w Rejestrze Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego?

Przypominamy, że do 26 września2024 roku technicy farmaceutyczni muszą dokonać wpisu się do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego, w przeciwnym wypadku będą mogły wykonywać swój zawód tylko do 26 marca 2025 r.

W myśl ustawy o niektórych zawodach medycznych (Dz.U. z 2023r. poz. 1972) Art. 2 ust.1

Do wykonywania zawodu medycznego jest uprawniona osoba, która spełnia łącznie następujące warunki:

• posiada pełną zdolność do czynności prawnych;
• nie była prawomocnie skazana za umyślne przestępstwo ścigane z oskarżenia publicznego lub umyślne przestępstwo skarbowe;
• korzysta z pełni praw publicznych;
• wykazuje znajomość języka polskiego w mowie i piśmie w zakresie niezbędnym do wykonywania danego zawodu medycznego;
• posiada właściwe wykształcenie i kwalifikacje do wykonywania danego zawodu medycznego

Wpisu dokonuje się samodzielnie na stronie https://rizm.ezdrowie.gov.pl/ po zalogowaniu np. Profilem Zaufanym.

Jakie zmiany w programie KS-Apteka pojawiły się w ostatnich dniach?

Zmiany w module APW68 z dnia 2024.07.31 [2024.1.1.5]

• Rozwiązano problem z możliwym wystąpieniem statusu błędu TROSPOZ78 związanego z przeterminowaną datą ważności produktu leczniczego.
  – Podczas generowania raportu system wykrywa i odpowiednio raportuje pozycje z lekami przeterminowanymi.

Zmiany w module APW21 z dnia 2024.08.06 [2024.1.1.6]

• Przekazanie raportu do NAV: aktualizacja standardu wymiany informacji finansowo-księgowych.

Kiedy nastąpi przerwa w dostępie do niektórych systemów Kamsoft?

W nocy z 17/18 sierpnia 2024 (sobota/niedziela) od godziny 21:00, przeprowadzane będą prace serwisowe na infrastrukturze KAMSOFT. Będą one skutkować przejściowym a nawet całkowitym brakiem dostępu do usług KS-OmniPharm, KS-OmniPharm Mini, KS-OmniPharm ONE (CopyCloud, RepoCloud, Aptix).

W tym okresie oraz bezpośrednio po nim prosimy aby nie planować istotnych zadań biznesowych.

Czy widzieliście Zarządzenie Prezesa NFZ w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie w wyroby medyczne?

Na stronach Narodowego Funduszu Zdrowia pojawiło się zarządzenie szczegółowo regulujące zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce. Dokument obejmuje:

• Kwalifikacje pacjentów: Określenie, jakie kryteria muszą spełniać pacjenci, aby mogli otrzymać wyroby medyczne.
• Procedury refundacyjne: Zasady, na jakich podstawie odbywa się refundacja wyrobów medycznych przez NFZ.
• Obowiązki świadczeniodawców: Wytyczne dla lekarzy, aptek i innych jednostek ochrony zdrowia w zakresie dostarczania wyrobów medycznych.

Pełny tekst zarządzenia możecie zobaczyć TUTAJ