Merido News – 20/2023
19 maja 2023
Czy widzieliście zmiany w regulaminie usługi RepoCloud?
.
16 maja 2023 został opublikowany zaktualizowany Regulamin Świadczenia Usługi RepoCloud.
Aktualizacja Regulaminu jest związana ze zmianą warunków świadczenia Usługi RepoCloud. Wydłużony został okres przechowywania zaszyfrowanych dokumentów e-Recept i DRR w repozytorium chmurowym o 1 rok. Oznacza to, że w repozytorium RepoCloud można od teraz bezpiecznie umieszczać dokumenty z bieżącego roku kalendarzowego oraz 5 (zamiast obecnych 4) poprzednich lat kalendarzowych mając do nich ciągły dostęp. Jednocześnie wydłużenie okresu retencji o 1 rok nie będzie skutkować zmianą opłat za korzystanie z Usługi RepoCloud.
RepoCloud to rozwiązanie, które pozwala na podniesienie poziomu bezpieczeństwa poprzez minimalizację ryzyka utraty dokumentów e-Recept i DRR gromadzonych w bazie danych systemu KS-AOW, w wyniku np. usunięcia bazy danych systemu KS-AOW, ataku hakerskiego, zaszyfrowania dysków z bazą danych systemu KS-AOW oprogramowaniem np. typu ransomeware, itp.
Pozwala również zmniejszyć zajętość bazy danych systemu KS-AOW zainstalowanego w infrastrukturze apteki w wyniku gromadzenia dokumentów elektronicznych.
Oczywiście zachęcamy do korzystania z usługi, szczególnie teraz, gdy nasilają się przypadki ataków hakerskich na placówki związane z szeroko rozumianą ochroną zdrowia. W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu z naszym serwisem.
Czy widzieliście nowość wprowadzoną w jednej z ostatnich aktualizacji KS-Apteki?
.
.
10-05-2023 pojawiła się aktualizacja KS-Apteki, która umożliwia wprowadzenie do systemu KS-AOW informacji o numerze zgody prezesa – dotyczy leków, które zostały zwolnione z obowiązku umieszczania na opakowaniu i w ulotce dołączanej do opakowania niektórych danych szczegółowych w języku polskim. Wprowadzenie informacji do systemu pozwala na jej raportowanie do ZSMOPL zgodnie ze specyfikacją 1.30. Numer można wprowadzić na karcie towaru oraz na karcie zakupu.
W jakim przypadku niedopuszczalne jest wysyłanie alertów KOWAL?
.
Na stronach Wielkopolskiego WIF pojawił się komunikat dotyczący weryfikacji zabezpieczeń produktów leczniczych.
W komunikacie możemy przeczytać m.in.:
Jeżeli podczas wypełniania obowiązków wynikających z ww. rozporządzenia weryfikacja zabezpieczeń wskazuje na to, że produkt może nie być autentyczny, osoby upoważnione lub uprawnione do dostarczania pacjentom produktów leczniczych nie dostarczają produktu i postępują zgodnie z wytycznymi wskazanymi w rozdziale V przewodnika „Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia”.
Zgłoszenie alertu powinno nastąpić niezwłocznie po wykluczeniu problemów technicznych. Zabronione jest natomiast zgłaszanie alertu po wydaniu opakowania pacjentowi.
Dodatkowo Wielkopolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny nadmienia, że nie jest dopuszczalne, aby osoba upoważniona lub uprawniona do dostarczania pacjentom produktów leczniczych dokonywała zgłoszenia alertu (innego niż techniczny) post factum, czyli w momencie, kiedy opakowanie produktu leczniczego nie jest już w posiadaniu apteki, a zostało wydane pacjentowi.
Czy widzieliście nową listę produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej?
.
.W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia pojawiło się Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 12 maja 2023 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jednocześnie informujemy, że Baza KS-BLOZ od dnia 15 maja 2023 r. zawiera produkty oznaczone znacznikiem „Odmowa realizacji” zgodne z:
„Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 maja 2023 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na dzień 15 maja 2023 r.” (D. Urz. M. Z. z dnia 12.05.2023, poz. 34).
W systemie aptecznym KS-AOW podczas aktualizacji bazy KS-BLOZ z poziomu modułu APW44 Komunikacja – CTRL+1 Pełny KS-BLOZ dodatkowy znacznik „Wymagane wysyłanie odmów realizacji do GIF” przenosi się automatycznie na apteczną kartę towaru.